SON DUYURULAR
Beşeri Tıbbi Ürünlerin İsimlendirmesine Dair Kılavuz
01 Ağustos 2026
Sağlık Bakanlığı - TİTCK - Tüm Hekimlerin ve Doku ve Hücre Merkezlerinin Dikkatine
08 Mayıs 2026
Sağlık Bakanlığı - TİTCK - Konvansiyonel ürünlerin yarı mamul üretim tesisleri ile Homeopatik tıbbi ürünlerin homeopatik stok üretim yerlerinin GMP denetimleri
30 Nisan 2026
Sağlık Bakanlığı - TİTCK - Doku ve Hücre Merkezlerinin Dikkatine
15 Nisan 2026
Sağlık Bakanlığı - TİTCK - İnsan Kaynaklı Doku Ve Hücre Ürünlerine Tescil Belgesi Düzenlenmesine İlişkin Kılavuz Hakkında
28 Mart 2026
| Gösterge | En güncel bulgu | Karar verici yorumu |
| Biyoteknoloji faaliyeti yürüten girişim | 687 (2023) | Ekosistem büyüyor; ölçeklenme politikası gerekli |
| Piyasada biyoteknoloji ürünü bulunan girişim | 400 (2023) | Yaklaşık %58’i pazara ürün çıkarabilmiş |
| İnsan sağlığı uygulamalarına odaklanan pay | %39,7 | Sağlık biyoteknolojisi en büyük uygulama alanı |
| Biyoteknolojik ilaçların ilaç ithalatındaki payı | Değer bazında %44,3; kutu bazında %12,1 (2025) | Az hacim, çok yüksek döviz ve bütçe etkisi |
| Yerli imal biyoteknolojik ilaç payı | Değer bazında %3,3 (2025) | Üretim kapasitesi mevcut fakat derinlik sınırlı |
| Üretim aşamasına ulaşmış biyoteknoloji tesisi | 13 tesis (2025) | Kritik kitle oluşmuş; kapasite ve ürün portföyü artırılmalı |
| Ruhsatlı biyoteknolojik/biyobenzer ilaç | 374 / 103 (2025/26) | Pazar oluşmuş; yerli geliştirme payı yükseltilmeli |
Raporun stratejik sonucu: Türkiye için en yüksek öncelik; biyoteknolojik ilaçlar, aşılar, plazma ve kan ürünleri, hücre-gen tedavileri, doku/allogreft ürünleri, kritik tanı kitleri, biyoproses girdileri ve laboratuvar sarflarında seçici yerlileştirmedir. Yerlileştirme yalnızca nihai ürün ambalajlaması değil; hücre bankası, aktif biyolojik madde, kritik hammadde, proses geliştirme ve kalite kontrol yetkinliğini kapsamalıdır.